wsz-ao-f-3生活污水处理设备设施《资讯》

发布时间：2020-08-20 16:33:25 阅读：次来源：睡裙厂家

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设备轻巧、外形紧凑、便于运输和安装，电耗省。采用先进技术，自动化程度高，操作方便、管理简单。停留时间短胶体污染　　胶体是具有1纳米(nm)到1微米(拼m)粒径,像粘土一样很难自然降解的微粒子,在水中通常带负电.污水中的有机胶质类物质、过剩的絮凝剂投加量、污水中的金属离子水解形成的氢氧化物胶体,是导致胶体污染的常见原因.废水中的常见胶体污染物有氢氧化铁、氢氧化铝、二氧化硅胶体等.　　（例如胶体污染可以是由于加药量过大、管路的腐蚀以及大分子量的有机物进行膜系统所导致的）　　纳滤系统的长期运行经验　　保持预处理效果的稳定　　在预处理阶段去除原水中的大部分污染物.良好的预处理效果,能够有效减少纳滤系统受到各类污染的机率.　　（例如定期更换保安过滤器滤芯和检查保安过滤器,防止过滤器内出现短流现象和滋生生物粘泥而对膜元件造成污染;严格控制进水浊度和污染指标(SDI),控制进水浊度小于0.5NTU,污染指数小于5;对膜前流程及膜系统进行消毒杀菌,消毒杀菌对控制微生物污染是必不可少的关键步骤.对系统的杀菌分为冲击式杀菌和连续性杀菌,可根据系统不同而选用不同的方法）

控制较低的运行压力和回收率　　压力是纳滤脱盐的推动力,压力升高,膜组件透水量线性上升,脱盐率开始时升高,当压力升至一定值时,脱盐率趋于平稳.因而在实际运行中,压力无需太高,压力过高会使膜的衰减加剧,而且有可能损坏膜组件.为延长膜组件的使用寿命,通常在脱盐率和产水量满足生产要求时,采用稍低一些的压力运行,对系统的长周期运行有着极大的好处.　　当纳滤系统采用较高的回收率时,浓水含盐量相应提高,不但容易在浓水侧产生浓差极化,而且会导致系统渗透压的增大,为维持产水量,操作压力必须提高,产水的比能耗也会增加,产水水质变差,膜污染加重,结垢和微生物污染的危险性变大.根据运行经验,纳滤系统的回收率控制在75%以下比较合适.模拟太阳光下有机污染物降解对不同结构类芬顿光催化剂的催化活性进行了评价.如图 7(a)所示, 在纯光催化下, 原始P25在降解亚甲基蓝(MB)的反应中光活性较差, 12 min后降解率仅达到15%.氧空位生成及重构对催化剂性能有一定程度的提升.虽然在光催化体系中加入H2O2有助于提高P25-Vo-R的活性, 但其染料脱色能力仍非常有限.而Fe-POM与H2O2的共存则显著提高了催化性能, 降解率在6 min达到99%, 说明光催化与类芬顿反应间具有协同效应.与原始P25相比, 增强染料的去除率达13倍, 显示了类芬顿光催化剂的巨大潜力.　　本文进一步研究了实验条件对复合催化剂性能的影响.如图 7(b)所示, Fe-POM/P25-Vo-R/H2O2在暗态下没有明显的降解染料活性, 表明光照对于界面耦合作用的发挥具有重要影响. Fe-POM/P25-Vo-R/H2O2在光照下平均降解速率常数是Fe-POM/P25/H2O2的5.3倍, Fe-POM/P25-Vo-R的光照下活性是Fe-POM/P25-Vo催化剂的1.6倍, 表明P25光催化剂的氧空位调制确实具有其独特的界面电荷转移, 能够显著提高类芬顿催化剂的活性.　　光催化降解机制　　为了揭示类芬顿光催化反应的机制, 研究进行了自由基猝灭实验.分别在反应溶液中加入乙二胺四乙酸二钠(EDTA-2Na)、苯醌(BQ)、叔丁醇(TBA)作为h+、O2-·和·OH的猝灭剂[29].如图 8(a)所示, 添加BQ导致MB的降解得到显著抑制.相对而言, TBA和EDTA-2Na则导致MB去除率一定程度地下降.因此, O2-·是Fe-POM/P25-Vo-R催化剂氧化降解污染物的主导活性物种, 同时·OH和光生空穴发挥了次要作用.以上研究表明复合催化剂表面吸附还原态活性氧物种得到明显增强, 这也与O2-·主导的光催化降解机制相吻合.　　利用荧光光谱(PL)研究了异质结构界面附近的电荷转移行为.如图 8(b)所示, P25在PL光谱的410 nm左右呈现出明显荧光发射.氧空位重构后样品的PL峰明显减弱, 表明该样品内部光生载流子复合明显减弱.因此, 重构后的氧空位可以作为电子快速传输通道, 使得光生载流子更容易到达纳米颗粒表面参与化学反应. Fe-POM的负载进一步降低了发射峰强度, 说明Fe-POM/P25-Vo-R中的载流子可以被有效分离, 即光生电子可以进一步从P25-Vo-R转移到POM分子.因此, 缺陷调制的P25在光还原反应中表现出优异的活性, 这与ESR测试中Fe-POM/P25-Vo-R生成O2-·的信号显著增加的结果相一致.